Nadační fond Svědomí národa 14. prosince 2021 publikoval rozhovor s mikrobioložkou a molekulární genetičkou Soňou Pekovou, v němž provádí retrospektivu informací, které v USA o své vakcíně firma Pfizer zveřejnila na soudní příkaz. Diskuse o této oblasti probíhá od času 2:08 videozáznamu.
Zde naleznete dokument společnosti Pfizer, který je v rozhovoru diskutován (zdroj). Diskutované soudní případy naleznete zde. (zdroj)
FDA žádal soud o 55 let na úplné zveřejnění údajů o vakcíně
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) požádal 15. listopadu federální soud, aby mu dal čas do roku 2076 na kompletní zveřejnění dokumentů, které má k dispozici v souvislosti se schválením vakcíny proti covidu-19 od firmy Pfizer-BioNTech.
FDA podal žádost v reakci na žalobu zdravotnické organizace Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), která si kromě jiného vyžádala informace podle zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA).
Vládní úřad soudu sdělil, že má k dispozici 329 000 stran relevantních dokumentů, a navrhl zveřejňování 500 stran měsíčně, aby byl kapacitně schopen provést jejich redigování. Tímto tempem by FDA zveřejnil všechny relevantní záznamy za necelých 55 let. Více zde…
Zápisky z rozhovoru s doktorkou Pekovou
Soud v USA nařídil uvolnit z Federal Drug Administration (FDA) dokumentaci, která obsahuje dobrovolně poskytnutá data sesbíraná v období 90 dní po aplikování prvních vakcín společnosti Pfizer, a to z různých států ve světě.
Z dokumentu vyplývá, že v prvních 90 dnech došlo ke 1 200 úmrtím v důsledku aplikování vakcíny. Nežádoucích účinků bylo napočítáno na 150 tisíc, přičemž v první řadě docházelo k nervovým poškozením. V roce 2021 od prvních 90 dní už vedení společnosti Pfizer vědělo, jaké nežádoucí účinky tato vakcína má.
Podle dokumentace již na jaře 2021 Pfizer věděl o mnoha možných závažných nežádoucích účincích vakcíny proti SARS-CoV-2, včetně úmrtí.
V době, kdy byla tato data sbírána, se jistý počet klientů uzdravil z nežádoucích účinků vakcíny Pfizer. Případů, které se uzdravily, ale mají po aplikaci vakcíny trvalé následky, bylo 520. Dále 11 361 se z vedlejších účinků neuzdravilo. Úmrtí v důsledku aplikace vakcíny bylo napočítáno 1 223.
Tato data se nedostala na světlo světa, dokud nebyla soudním příkazem vymožena.
Současně schází jakákoliv informace o vakcíně pro těhotné nebo kojící matky, ale zaznamenáno bylo několik spontánních potratů a předčasně narozených dětí.
Podle Pekové se tato látka „nemá nazývat vakcínou, ale spíše experimentálním pokusem, a všem lidem, kterým byla podána, by měla být jasně předána tato informace“.
„Lidé by měli by být informováni i o nežádoucích účincích, které mohou očekávat,“ varuje doktorka Peková.
Navzdory zveřejněným faktům o bezpečnosti vakcíny pokračují snahy prosadit očkování i u mladistvých a dětí.
„Z výzkumu vyplývá, jaké nežádoucí účinky vakcína může přivodit. A tato fakta vedou k tomu, že pokud pacient toto onemocnění už má – a k tomu různá stádia jiných nemocí – a nepřeje si být očkován, nelze podat vakcínu takovému pacientovi, který má kromě kardiovaskulárních nemocí i další přidružené choroby,“ upozorňuje mikrobioložka.
Toto vyplývá hned z prvního zveřejněného dokumentu, a organizace Public Health and Medical Professionals of Transparency k tomu sesbírává další dokumentaci.
Více informací naleznete ve výše sdíleném rozhovoru.
(13 votes, average: 4,38 out of 5)
Loading... 
Be the first to comment